RSCMN細(xì)胞，大鼠脊柱神經(jīng)細(xì)胞，細(xì)胞株價(jià)格 簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：RSCMN

中文名稱(chēng)：大鼠脊柱神經(jīng)細(xì)胞

品 牌：美國(guó) Sciencell

供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司

細(xì)胞規(guī)格：5×10^5細(xì)胞量

庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨

運(yùn)輸方式：新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸

貨 期：新鮮運(yùn)輸需要1-2周，凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天

質(zhì) 控：無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

研究范圍：僅供科研使用

 RSCMN細(xì)胞，大鼠脊柱神經(jīng)細(xì)胞，細(xì)胞株價(jià)格,上海慧穎生物科技有限公司是美國(guó)ScienCell*的細(xì)胞代理供應(yīng)商，公司有*的團(tuán)隊(duì)，提供zui專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞售前，的細(xì)胞售后服務(wù)，為客戶(hù)提供高品質(zhì)的科研細(xì)胞，*，提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)指導(dǎo)，保證品質(zhì)，歡迎廣大用戶(hù)選購(gòu)。

RSCMN細(xì)胞，大鼠脊柱神經(jīng)細(xì)胞，細(xì)胞株價(jià)格注意事項(xiàng)：

1、收到細(xì)胞，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快。

2、收到細(xì)胞，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀(guān)察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀(guān)察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀(guān)察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。

3、收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。

4、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況 ，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀(guān)察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。

6、24小時(shí)后，細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿(mǎn)瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般1-3分鐘，不超過(guò)5分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見(jiàn)細(xì)胞脫落下來(lái)，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀，有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細(xì)胞，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。

上?；鄯f生物提醒您：收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理，一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉茫⑻峁﹫D片。

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