BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎（科研用）

產(chǎn)品名稱：BAF3細胞

中文名稱：小鼠原B細胞株

來源：小鼠淋巴

細胞形態(tài)：圓形

生長特點：懸浮生長

含量：>1x106 個/mL

污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細胞純度：95％

細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

培養(yǎng)條件：RPMI-1640培養(yǎng)基+10% 推薦德國SERANA胎牛血清

庫存狀態(tài)：慧穎現(xiàn)貨

慧穎細胞庫專業(yè)復(fù)蘇細胞、傳代細胞、貼壁細胞、懸浮細胞、凍存細胞，耐藥株，原代細胞，熱賣細胞種類：人卵巢癌類細胞、人肝癌細胞、人肺癌細胞、人結(jié)腸癌細胞、人乳腺癌細胞、人舌鱗癌細胞等，傳代次數(shù)少，細胞存活率高，售后服務(wù)好，專線直達,人士追蹤回訪,解決您在實驗中遇到的所有困難，咨詢： ！

BAF3細胞貼壁細胞：對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>

BAF3細胞懸浮細胞：一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎（科研用）培養(yǎng)基在使用過程中應(yīng)注意的問題：

1.培養(yǎng)基在使用前需37 oC預(yù)熱或在室溫平衡后再使用。

2.細胞培養(yǎng)過程中，吸取過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，防止殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)基焦化，將有害物質(zhì)帶入培養(yǎng)液中。

3.盡量縮短各種液體、細胞的暴露時間。

4.避免液體間、細胞間的交叉污染。

5.配制*培養(yǎng)基時，配制的量在2周內(nèi)用完為好。

DCS細胞，小鼠樹突樣細胞株

LC540細胞，睪丸間充質(zhì)細胞株

LETP-A-2細胞，人肺腺癌細胞株

NCI-H520細胞，人肺鱗癌細胞株

FRTL-5細胞，大鼠甲狀腺內(nèi)泡細胞株

GIST-882細胞，人胃腸道間質(zhì)瘤細胞株

BAF3細胞，小鼠原B細胞株

WEHI-3細胞，小鼠血液細胞株

32D細胞，小鼠IL-3依賴性32D細胞株

吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.  Evodine 吳茱萸內(nèi)酯  6989-38-4   C18H19NO5   ≥98%

吳茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.  Evodol  穆茱萸內(nèi)酯醇    22318-10-1  C26H28O9    ≥98%

決明Cassia tora Evofolin B  楝葉吳萸素 B    168254-96-4 C17H18O6    ≥96%

兩面針Zanthoxylum nitidum   Evofolin C  3-[4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]苯基]-2-丙烯-1-醇   163634-05-7    C14H18O2    ≥95%

三椏苦Evodia lepta  Evoxine 尖葉云香堿，吳茱萸素    522-11-2    C18H21NO6   ≥99%

假黃皮Clausena excavata Excavatin M none    250293-31-3 C19H20O7    ≥95%

日本繡線菊Spiraea japonica  Exoticin    3,5,6,7,8,3',4',5'-八甲氧基黃酮 13364-94-8  C23H26O10   ≥97%

蓽澄茄Piper cubeba  N-Feruloyl-3-methoxytyramine    N-反式-阿魏酰低聚糖-3-甲氧基酪胺    78510-19-7    C19H21NO5   ≥95%

木曼陀羅Datura arborea  N-Feruloyloctopamine    N-阿魏酰章魚胺  66648-44-0  C18H19NO5   ≥98%

杜虹花Callicarpa pedunculata    Eupatorin   半齒澤蘭素  855-96-9    C18H16O7    ≥98%

王爺葵Tithonia diversifolia Eupatoriochromene   半齒澤蘭素色烯  19013-03-7  C13H14O3    ≥99%

京大戟Euphorbiae Pekinensis Radix   Euphol  大戟二烯醇  514-47-6    C30H50O ≥98%

續(xù)隨子Euphorbia lathyris    Euphorbia factor L1 綠玉樹因子TI2   76376-43-7  C32H40O8    ≥95%

豬屎豆Crotalaria pallida    Eurycarpin A    黃甘草異黃酮 A  166547-20-2 C20H18O5    ≥97%

毛喉蕊花Coleus forskohlii   Euscaphic acid  薔薇酸,'野鴉椿酸    53155-25-2  C30H48O5    ≥97%

多脈瓜馥木Fissistigma balansae  N-Feruloyltyramine  N-反式阿魏酰酪胺    66648-43-9  C18H19NO4   ≥97%

黃花蒿 Artemisia annua  α-Epoxydihydroartemisinic acid ALPHA-環(huán)氧二氫青蒿酸    380487-65-0 C15H24O3    ≥98%

懷牛膝Achyranthes bidentata BI.root β-Ecdysone β-蛻皮甾酮 5289-74-7   C27H44O7    ≥98%

蒼術(shù)Atractylodes lancea (Thunb.) DC.    β-Eudesmol beta-桉葉醇 473-15-4    C15H26O ≥98%

菊科植物林澤蘭 Eupatorium lindleyanum   Eupalinilide D  林澤蘭內(nèi)酯 D    757202-14-5 C15H19ClO5  ≥98%

野馬追Eupatorii Lindleyani Herba    Eupalinolide A  野馬追內(nèi)酯 A    877822-41-8 C24H30O9    ≥98%

野馬追Eupatorii Lindleyani Herba    Eupalinolide B  野馬追內(nèi)酯 B    877822-40-7 C24H30O9    ≥98%

艾葉Folium Artemisiae Argyi Eupatilin   異澤蘭黃素  22368-21-4  C18H16O7    ≥98%

對于BAF3細胞|小鼠原B細胞株|慧穎（科研用）凍存應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37~37.5℃，取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。

1000g離心5min，棄上清，加入1ml新鮮*培養(yǎng)基重懸細胞。

在無菌臺內(nèi)取適量*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi)，然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

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